Nasi podopieczni
Dawid Nowak
W ciągu 18 miesięcy swojego życia Dawidek odwiedził poradnie: kardiologiczną, ortopedyczną, rehabilitacyjną, pedagogiczną, logopedyczną, genetyczną oraz Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Od 8 miesiąca życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany metodą Vojty, raz w tygodniu odwiedza pedagoga i logopedę, jest bardzo dzielny pomimo niskiej odporności i częstych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych. My również nie poddajemy się i mimo wielu przeciwności rehabilitujemy go cztery razy dziennie, póki jest jeszcze podatny na szybki rozwój. Dzięki wyżej wymienionym formom usprawniania Dawid czyni swoje małe postępy, nie cofa się, co daje nam nadzieję na dalszy rozwój. Dlatego musimy prosić o pomoc ludzi dobrej woli, gdyż niezwłocznie powinien on korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawniania, które są bardzo kosztowne między innymi: turnusy rehabilitacyjne
i neurokineziologiczne (koszt 3-6 tyś. zł. - zalecenia to 5-6 turnusów rocznie), przyrządy rehabilitacyjne, zajęcia na basenie, hipoterapia, zajęcia logopedyczne, pedagogiczne oraz wszelkie inne intensywne działania stymulujące jego dalsze postępy.
Aby pomóc Dawidowi odwiedź stronę www.dawidnowak.pl
Mateusz Niklas
Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej z uprzejmą prośbą o pomoc finansową w zakupie pompy insulinowej dla naszego syna Mateusza / lat 13 /. Cukrzycę I stopnia rozpoznano u syna w miesiącu październiku 2007 roku co oznacza, że dziecko musi codziennie otrzymywać minimum 5 zastrzyków z hormonem insuliny.
Łatwo jest obliczyć, że ilość wkłuć w miejsca dozwolone na ciele to około 160 miesięcznie - 1920 rocznie. Cukrzyca insulinozależna jest chorobą nieuleczalną i aby dziecko mogło normalnie korzystać z życia musi stosować terapię którą wyżej wymieniłem. Taka perspektywa nie napawa optymizmem dorosłego człowieka, a cóż dopiero 13 -letnie dziecko.
Alternatywą dla dzieci chorych na cukrzycę są pompy insulinowe, które podłączone na stałe z tkanką podskórną specjalnym drenem pozwalają
po pierwsze: na lepszą kontrolę glikemii w organizmie
po drugie: radykalne zmniejszenie wkłuć podskórnych ze 160 miesięcznie do ok. 15
Jest jeszcze wiele innych pozytywnych czynników, które wynikają z zastosowania pompy w leczeniu cukrzycy I stopnia. Niestety koszt zakupu pompy to wydatek rzędu od 12-17 tys. złotych, a koszt miesięcznej eksploatacji to kwota ok. 500 zł. Narodowy Fundusz Zdrowia nie refunduje zakupu pompy insulinowej. Mimo, że oboje z małżonką pracujemy nie stać nas na taki wydatek /zarobki dużo niższe niż średnia krajowa/ a wychowujemy oprócz chorego Mateusza jeszcze dwóch synów / Łukasz lat 19, Michał lat 11/.
W związku z tym, że przepisy podatkowe pozwalają na przekazanie 1% podatku na konto Organizacji Pożytku Publicznego prosimy wszystkich o przekazywanie tej darowizny Fundacji Dzieciom Pomagaj z siedzibą w Kaliszu, gdzie Mateusz posiada swoje subkonto.
Wpisz w zeznanie podatkowe Fundacja Dzieciom Pomagaj Nr.KRS 0000285433, lub wpłać dowolna kwotę na konto Fundacji z dopiskiem darowizna dla Mateusza Niklasa.
Z poważaniem
Elżbieta i Stanisław Niklasowie
Martyna Spaszewska
Nasza córka Martynka urodziła się z
rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem.Pierwsze dni i miesiące jej życia to
operacje i pobyt w specjalistycznej klinice. Lekarze stwierdzili u Martynki
znacznie obniżone napięcie mięśniowe kończyn dolnych i konieczność intensywnej
rehabilitacji, aby uzyskać jak najlepszą sprawność nóg. Obecnie ćórka ma ponad 4
latka. Jest pod stałą opieką rehabilitanta i innych specjalistów: urologa,
eurochirurga, ortopedy. Dzięki rehabilitacji postępy są duże. Dziś Martynka
zaopatrzona jest w specjalne aparaty ortopedyczne, dzięki którym stawia swoje
pierwsze kroki. Bez nich jest to jednak niemożliwe. Konieczna jest dalsza
rehabilitacja i leczenie. Chcielibyśmy aby nasza córeczka miała możliwość
wyjazdu na turnusy rehabilitacyjne dla dzieci np. do ośrodka "Wielspin" w
Wągrowcu lub "Zabajka" w Złotowie. Koszt jednego 14-dniowego turnusu wynosi
ok.3500 zł.
Nasze możliwości finansowe są zbyt małe aby zrealizować wyjazdy na
turnusy i dalszą rehabilitację. Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o
wsparcie finansowe, abyśmy mogli osiągnąć nasz cel-SPRAWNOŚĆ I ZDROWIE MARTYNKI.
I TY MOŻESZ POMÓC!!!
Przekaż Martynce 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla Martyny Spaszewskiej.
Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Martynki w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.
Nazwa odbiorcy:
Fundacja Dzieciom POMAGAJ
ul Korczak 16/60,
62-800 Kalisz
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla Martyny Spaszewskiej"
Wszystkim darczyńcom z góry
serdecznie dziękujemy.
Rodzice Martynki-Ewelina i Tomasz Spaszewscy
Dawid Niecka
Dawid Niecka ponad dwa lata temu uległ wypadkowi. Podczas zabawy z kolegami piłka wpadła na dach garażu. Nikt nie przypuszczał, że nie wytrzyma on ciężaru dziecka. Dawid spadł prosto na betonową wylewkę uderzając głową. Od tego czasu jest w śpiączce mózgowej. Wraz z mamą spędził wiele miesięcy na oddziałach szpitali specjalistycznych. Obecnie nadal nie siedzi, nie przełyka, nie ma z nim kontaktu.
Dawid wymaga stałej opieki specjalistycznej, zabiegów pielęgnacyjnych oraz systematycznej rehabilitacji. Jego mózg wymaga ciągłego pobudzania do pracy m. in. poprzez ćwiczenia fizyczne, głośne czytanie, mówienie do niego.
Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyżeczeń całej rodziny. Możliwości finansowe rodziców Dawida nie mogą sprostać wszystkim potrzebom związanym z leczeniem.
Prosimy o wsparcie trudnej walki o powrót Dawida z jego długiego snu.
Jak pomóc?
Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto Dawida w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.
Dane do przelewu:Fundacja Dzieciom POMAGAJ
ul Korczak 16/60,
62-800 Kalisz
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla: Dawid Niecka"
Można również przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Dawid Niecka.
Patryk Chojnacki
Nasz
syn Patryk od Lipca 2007r zachorował na Ostrą białaczkę limfoblastyczną.
W tej chwili stan jego jest stabilny, po wyczerpującej chemioterapi uzyskano
remisję choroby. Obecnie jest poddawany chemioterapii podtrzymującej remisje, w
związku z tym Patryka czeka jeszcze długotrwałe leczenie wymagające stałej,
troskliwej opieki, częstych pobytów w klinice, gdzie poddawany będzie dalszej
chemioterapii, stosowania diety, podawania wspomagających preparatów
witaminowych i mikroelementów.
Zwracam się do Państwa o pomoc w ratowaniu naszego syna, o zwiększenie jego
szansy na wyleczenie.
Proszę Państwa o życzliwość, wyrozumiałość i finansowe wsparcie. Jeśli
ktokolwiek z Was może pomóc lub zna kogoś, kto chciałby podarować
cząstkę serca; cenna będzie każda złotówka i to nie w przenośni, każda pomoc,
dzięki której Patryk będzie mógł wygrać tę nierówną walkę; walkę z białaczką;
będzie wielka.
Koszty związane z leczeniem Patryka, niemalże stałym pobytem w szpitalu są
bardzo wysokie i przekraczają już nasze możliwości.
Dziękując za każdą, nawet najmniejszą pomoc proszę w imieniu Patryka.
Jak pomóc?
Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto Patryka w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.
Dane do przelewu: Fundacja Dzieciom POMAGAJ
ul Korczak 16/60,
62-800 Kalisz
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla: Patryk Chojnacki"
Można również przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Patryk Chojnacki.
Z
wyrazami szacunku:
Lidia i Sławomir Chojnaccy rodzice Patryka
Basia Ficek
Basia urodziła się w 26. tyg. ciąży z wagą 700g. Przez pierwszy miesiąc była w ciężkim stanie i niewiadomo było, czy przeżyje. W 3 tyg. życia wystąpiła duża leukomalacja mózgu, w wyniku czego wytworzyło się małogłowie, a potem mózgowe porażenie dziecięce.
Gdy w 3 miesiącu życia wyszła ze szpitala, od razu zaczęliśmy intensywną rehabilitację metodą Vojty. Mimo to , dziecko nie jest w stanie szybko się rozwijać. Teraz ma 1,5 roku- nie chodzi, nie mówi, nie chwyta, nie potrafi żuć, przez krótką chwilę utrzymuje równowagę na czworakach i siedzi podtrzymywana. W wyniku uszkodzenia mózgu również słabo widzi. Dobrze słyszy i to jest nasza nadzieja, bo jest z nią ,chociaż minimalny, kontakt.
Basia jest pod opieką neurologa, okulisty, endokrynologa, logopedy, przychodni rehabilitacyjnej i pedagogiczno-psychologicznej. Dzięki intensywnym ćwiczeniom 3 razy dziennie, nie cofa się, a powolutku rozwija. Potrzebujemy pomocy, ponieważ koszty dalszego leczenia i rehabilitacji (w tym turnusy rehabilitacyjne) są bardzo wysokie. Mieszkamy na wsi, z dala od większych miast i ośrodków rehabilitacyjno-leczniczych, więc gro naszych wydatków pochłaniają też ciągłe dojazdy.
Jak pomóc?
Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto Basi w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.
Dane do przelewu:Fundacja Dzieciom POMAGAJ
ul Korczak 16/60,
62-800 Kalisz
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla: Basia Ficek"
Można również przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Basia Ficek.
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy; z wyrazami szacunku rodzice Basi- Joanna i Wiesław Ficek.
Alicja Magdańska
Nasza córeczka Alicja urodziła się 15 listopada 2003 roku. W trzeciej dobie życia wykryto u niej wadę serca – tzw. drożny przewód tętniczy. Zalecono stałą kontrolę poradni kardiologicznej i leczenie farmakologiczne. W lipcu 2004r. okazało, że przewód jest nadal drożny, a lewa komora serca uległa powiększeniu. W sierpniu 2004r. przeprowadzony został zabieg cewnikowania serca w Poznaniu. Wada serca została usunięta. Alicja ma wzmożone napięcie mięśniowe – diagnoza Dziecięce Porażenie Mózgowe. Córeczka nasza ma również wadę wzroku - zeza naprzemiennego i krótkowzroczność. Mała widzi słabo - ostatnie badanie okulistyczne wykazało – 4,5 dioptrii, nosi okularki. Alicja raczkuje, stoi trzymając się mebli, nie potrafi samodzielnie chodzić, próbuje trzymając się ściany, obecnie chodzi pchając wózek do lalki. W tej chwili tylko systematyczna i fachowa rehabilitacja przynosi efekty. Naszym marzeniem jest, by Alicja mogła co 3 miesiące uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, ale pobyt na dwutygodniowym turnusie wynosi średnio 3500 zł.
Mała ma problemy z mówieniem, właśnie rozpoczęła terapię logopedyczną we Wrocławiu. Terapeutka raz w tygodniu pracuje z Alicją i daje zestaw ćwiczeń, które wykonujemy w domu. Pierwszy etap terapii trwa rok. Metoda ta przeznaczona jest dla dzieci takich jak Alicja, które mają poważne problemy z mówieniem. Godzinne zajęcia kosztują 60zł, aby terapia przyniosła efekty musi być prowadzona systematycznie. Alicja jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, okulisty, logopedy, ortopedy. W ciągu swojego 4,5 letniego życia przeszła dwie operacje i kilka zabiegów, które musiały być wykonane w znieczuleniu ogólnym. Alicja jest pogodna i zawsze uśmiechnięta. Jej uśmiech sprawia, że mamy siłę i robimy wszystko, by była zdrowa. Oboje z mężem pracujemy, ale koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne.
Zwracamy się z prośbą o wsparcie materialne do osób, którym los naszej córeczki nie jest obojętny. Wpłacając każdą nawet najmniejsza kwotę, dołączają się Państwo do poprawy zdrowia naszej córeczki. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy. Wszelkie wpłaty proszę kierować na subkonto Alicji w Fundacji POMAGAJ.
Fundacja Dzieciom POMAGAJ
ul.Korczak 16/60
62-800 Kalisz
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule „darowizna dla Alicji Magdańskiej”
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Alicji
Magdalena i Andrzej Magdańscy
